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格隆匯8月31日丨翰森制藥(03692.HK)發(fā)布公告，截至2023年6月30日止6個(gè)月，公司收入約人民幣45.1億元，較去年同期增長約1.7%；創(chuàng)新藥銷售收入約人民幣27.86億元，較去年同期增長約20.1%，占收入比例從去年同期的52.3%上升至61.8%。

研發(fā)開支約人民幣9.29元，較去年同期增長約25.8%；溢利約人民幣12.89億元。董事會宣布派發(fā)中期股息每股7.07港仙。

回顧期內(nèi)，集團(tuán)多項(xiàng)創(chuàng)新藥的臨床研究進(jìn)入概念驗(yàn)證階段：(i)HS-10353膠囊擬用于治療抑郁癥，(ii)HS-10365膠囊擬用于治療甲狀腺癌，(iii)HS-10380片擬用于治療精神分裂癥，(iv)HS-20094注射液擬用于2型糖尿病，(v)HS-20093注射劑擬用于治療復(fù)發(fā)或難治性骨與軟組織肉瘤，以及(vi)HS-10374片擬用于治療銀屑病各相關(guān)臨床試驗(yàn)。

目前在進(jìn)行創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)四十余項(xiàng)，來自于超過三十個(gè)處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項(xiàng)目。期間集團(tuán)新增六個(gè)進(jìn)入臨床階段的創(chuàng)新藥，獲得臨床批件十一項(xiàng)；有四個(gè)新產(chǎn)品獲批上市，其中包括一個(gè)創(chuàng)新藥(含兩項(xiàng)獲批適應(yīng)癥)：創(chuàng)新藥圣羅萊(培莫沙肽注射液)用于治療因慢性腎臟病(CKD)引起的貧血，包括未接受紅細(xì)胞生成刺激劑(ESA)治療的成人非透析患者及正在接受短效促紅細(xì)胞生成素治療的成人透析患者；并于中國獲得授權(quán)專利共計(jì)二十八項(xiàng)(包括香港、澳門及臺灣授權(quán)八項(xiàng))，國外授權(quán)專利十三項(xiàng)。

作為一家專注于開發(fā)和銷售創(chuàng)新藥物的創(chuàng)新型生物制藥公司，公司將繼續(xù)加大研發(fā)投入，不斷強(qiáng)化尖端技術(shù)積累，積極開展外部合作，加速推動自研產(chǎn)品和引進(jìn)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，不斷豐富公司的產(chǎn)品管線布局，以更好地滿足中國和全球患者未盡滿足的醫(yī)療需求。公司還將繼續(xù)推進(jìn)經(jīng)營變革，不斷提升營運(yùn)效率，堅(jiān)定執(zhí)行公司的合規(guī)政策，確保公司健康可持續(xù)發(fā)展，并積極踐行企業(yè)社會責(zé)任，推動各利益相關(guān)方的價(jià)值實(shí)現(xiàn)。

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